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贵港地中海贫血症状这些表现就是地中海贫血

来源:www.gghfzyy.com  发表时间:2016-10-07 14:56  在线咨询 | 预约挂号
导语

introduction

说起贵港贫血,大家应该都不陌生,我们平时所了解的关于贫血的疾病有缺铁性贫血,失血性贫血等,但是今天要贵港红房子妇产医院给大家介绍的是一种名为贵港地中海贫血的疾病。
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说起贵港贫血,大家应该都不陌生,我们平时所了解的关于贫血的疾病有缺铁性贫血,失血性贫血等,但是今天要贵港红房子妇产医院给大家介绍的是一种名为贵港地中海贫血的疾病。那到底什么是地中海贫血呢,贵港地中海贫血症状有哪些呢,患上贵港地中海贫血应该怎样治疗呢?一起来看看下面的内容吧。
 
  珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。
 
  贵港地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
 
  ①胎儿水肿综合征
 
  胎盘大而易碎,胎儿全身水肿,轻度黄疸,皮肤可见出血点,心脏扩大;肺发育不全,胸腺缩小,肝脾肿大,腹水,胸腔及心包内积液,常于30~40周死于宫内、其胎儿血中均为HbBarts,而无HbH、HbA2及HbF。
 
  ②HbH病
 
  出生时可无症状,随着年龄的增长出现贫血、黄疸、肝脾肿大,并因妊娠、感染等加重贫血,骨骼改变轻。其脐血中可发现含量在25%左右的HbBarts。
 
  ③标准型与静止型
 
  一般无明显临床表现,或见轻度贫血及小细胞低色素红细胞。出生时可查出HbBart小体。HbAZ可略降低。
 
  病因
 
  珠蛋白链的分子结构及合成是由基因决定的。γ、δ、ε和β珠蛋白基因组成“β基因族”,ζ和α珠蛋白组成“α基因族”。正常人自父母双方各继承2个α珠蛋白基因(αα/αα)合成足够的α珠蛋白链;自父母双方各继承1个β珠蛋白基因合成足够的β珠蛋白链。由于珠蛋白基因的缺失或点突变,肽链合成障碍导致发病。地中海贫血分为α型、β型、δβ型和δ型4种,其中以β和α地中海贫血较为常见。
 
  1.β珠蛋白生成障碍性贫血
 
  β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。
 
  2.α珠蛋白生成障碍性贫血
 
  大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。
 
  治疗
 
  轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。输血和去铁治疗,在目前仍是重要治疗方法之一。
 
  1.一般治疗
 
  注意休息和营养,积极预防感染。适当补充叶酸和维生素B12。
 
  2.红细胞输注
 
  输血是治疗本病的主要措施,输入洗涤红细胞,以避免输血反应。少量输注法仅适用于中间型α和β地贫,不主张用于重型β地贫。对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。其方法是:先反复输注浓缩红细胞,使患儿血红蛋白含量达120~150g/L;然后每隔2~4周输注浓缩红细胞10~15ml/kg,使血红蛋白含量维持在90~105g/L以上。但本法容易导致含铁血黄素沉着症,故应同时给予铁螯合剂治疗。
 
  3.铁螯合剂
 
  常用去铁胺,可以增加铁从尿液和粪便排出,但不能阻止胃肠道对铁的吸收。通常在规则输注红细胞1年或10~20单位后进行铁负荷评估,如有铁超负荷则开始应用铁螯合剂。去铁胺,每晚1次连续皮下注射12小时,或加入等渗葡萄糖液中静滴8~12小时;每周5~7天,长期应用。或加入红细胞悬液中缓慢输注。去铁胺副作用不大,偶见过敏反应,长期使角偶可致白内障和长骨发育障碍,剂量过大可引起视力和听觉减退。维生素C与螯合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用。
 
  4.脾切除
 
  脾切除对血红蛋白H病和中间型β地贫的疗效较好,对重型β地贫效果差。脾切除可致免疫功能减弱,应在5~6岁以后施行并严格掌握适应证。
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